预防严重出生缺陷,你必须了解的关于地中海贫血的13个知识

地中海贫血是我国高发、严重的出生缺陷病种之一,其筛查和预防非常重要。

一、什么是地中海贫血?

地中海贫血,又称珠蛋白生成障碍性贫血,是一种常染色体隐性遗传病,其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失,导致血红蛋白结构异常。患者主要表现为慢性进行性溶血性贫血。

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二、地中海贫血有哪些危害?

地中海贫血是一种发病率高、危害大的遗传病。根据基因分型,其临床表现轻重不一,轻者多无自觉症状且不易察觉,重者自幼起病,可造成多个器官损害,需要终身依赖输血。最严重的类型在胎儿期即出现全身水肿,引起流产、死胎或出生后死亡。

 

三、地中海贫血有哪些类型?

根据受累的蛋白肽链不同,将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等不同类型,其中以α和β地中海贫血最为常见。根据基因缺失和临床表现的严重程度,又分为轻型、中间型和重型。

 

四、α地中海贫血

α地中海贫血,简称α地贫,主要由α珠蛋白基因缺失引起。临床上分为4种类型:

1静止型

红细胞形态正常,患者无症状。

2轻型

红细胞形态轻度改变,患者通常无症状。

3中间型

又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和病情轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽等症状。

4重型

又称 Hb Bart's 胎儿水肿综合征。临床表现为重度贫血、黄疽、全身水肿、肝脾肿大、胸腹腔积液等。孕晚期易流产、胎儿死亡或出生后半小时内死亡。

 

五、β地中海贫血

β地中海贫血,简称β地贫,主要由β珠蛋白基因点突变引起。临床上分为3种类型:

1轻型

患者无症状,或轻度贫血,轻度脾肿大。

2中间型

患者多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,表现为中度贫血,脾脏轻度或中度肿大,可有黄疽,骨骼轻微改变。

3重型

又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血。表现为面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。如果不定期输血,长期贫血,1岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。同时极易伴发各种并发症,多于幼儿或青少年期死亡。

 

六、父母是地中海贫血基因携带者对小孩有影响吗?

如果夫妇双方都是地中海贫血基因携带者,他们的子女遗传的可能性为:25%是重型地中海贫血,50%是基因携带者,25%是正常者;如果只有一方是地中海贫血基因携带者,其子女有50%的可能性是基因携带者。不管是男性还是女性子女,发病几率是一样的。

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七、如何预防地中海贫血?

由于目前尚无有效可靠的治疗方法。因此,在地贫高发省市的每一位育龄妇女、孕妇及其丈夫,应进行孕前检查和产前筛查,并对发现的高危人群进行产前诊断和胚胎植入前诊断,防止重型地贫儿出生,是最有效的预防措施。

八、哪些是地中海贫血的高危人群?

家族人群中有地中海贫血患者、曾经生过死胎或地贫儿、夫妻双方红细胞平均体积(MCV),红细胞平均血红蛋白含量(MCH)低于正常值或均为地贫基因携带者,属于地中海贫血的高危人群。

九、如何进行地中海贫血的产前筛查和诊断?

地中海贫血可通过实验室检测血细胞进行产前筛查,检测技术包括全血细胞计数(血常规)、红细胞形态,血红蛋白电泳,地中海贫血基因检查。如筛查发现夫妇双方同时携带同型地贫基因, 则应通过羊膜腔穿刺等进行产前基因诊断, 以避免重型地贫患儿的出生。

十、胎儿诊断为地中海贫血怎么办?

通过产前诊断发现胎儿正常或为轻型地贫儿,则可继续妊娠;若发现胎儿患有中间型或重型地贫,可向医生咨询,尽早进行医学干预处理。

十一、地中海贫血如何治疗?

轻型地中海贫血患者通常没有明显症状,无需治疗。

 

重型地中海贫血一经诊断,须马上开始输血治疗,建议每隔4-6周输注红细胞悬液1次,使血红蛋白维持在90-100g/L以上。反复输血10-20次以上,血清铁蛋白大于1000ug/L,患儿2岁以上,需使用铁螯合剂来排除体内多余的铁,延长患儿生命,提高生存质量。如果患者脾功能亢进、巨脾引起压迫症状可在5-6岁后进行脾切除术。目前唯一能根治重型β地贫的方法是异基因造血干细胞移植,若有适合的供者,可考虑移植治疗。基因治疗是未来的发展方向,目前正处于基础研究及临床试验中。

 

十二、地中海贫血在哪些地区高发?

我国长江以南各省,尤其是广东、广西、海南、四川、云南、贵州等地是地中海贫血的高发区。部分高发地区地中海贫血基因携带率人群中超过10%。

十三、国家针对地中海贫血有哪些防控措施和惠民政策?

针对广东、广西、海南、四川等10个地中海贫血高发省份,国家卫健委启动实施地中海贫血防控试点项目,大力推广产前筛查、产前诊断等综合防控措施,以降低重型地贫儿发生率。部分地区通过开展免费婚前检查、孕前检查、将地中海贫血纳入医疗保险管理范畴等惠民政策,切实加强地中海贫血的预防控制工作,减轻地贫患儿家庭的疾病负担。 

 

(文章转载于第一妇产)